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℃~70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。
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,生成卤代丙二酸二乙酯,也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。这些化合物在理论上和合成上均有价值。 丙二酸二乙酯是以氯乙酸钠为原料,先与氰化钠作用生成氰乙酸钠,再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂,广泛用于药物和染料的合成。
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=C2H5OH+CH3CONH2 4、乙酰乙酸乙酯制备 以无水乙酸乙酯和金属钠为原料,以过量的乙酸乙酯为溶剂,进行Claisen酯缩合而制备乙酰乙酸乙酯。 2CH3COOC2H5(NaOC2H5)→Na+ [CH3COCHCOOC2H5]-(HOAc)→CH3COCH2COOC2H5 +NaOAc
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、无污染。同时,也可用于光敏剂、聚合催化剂、杀菌剂、天然产物和药物等合成。类似试剂还有:二甲基偶氮二羧酸(DMAD)、偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)、偶氮二甲酸二叔丁酯(DBAD)、1,1''-(偶氮二羰基)二哌啶(ADDP)、双(4-氯苄基
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kPa,蒸馏出成品,含量大于97%。 [4] 也可用乙酸乙酯自缩合反应,具体步骤如下: 将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入
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入200 ng标准品,经过上述前处理后上机,氨基甲酸乙酯的平均回收率在92.1%,RSD值为4.7%(n=4)。详细数据见表-2。化合物平均回收率RSD氨基甲酸乙酯92.1%4.7%表-2 氨基甲酸乙酯基质加标平均回收率及RSD(n=4)总结本
2022-09-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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水杨酸乙酯2 ,4 ,6 - 三氯酚乙基香兰素2 ,4 - 二氯苯酚土臭素2 ,5 - 二甲基吡嗪愈创木酚2 ,6 - 二氯苯酚甲基异戊酮2 ,6 - 二甲基苯酚乙酸异冰片2 - 氯酚芳樟醇2 -异丁基- 3 -甲氧基吡嗪薄荷脑2-甲基异莰
2022-03-30
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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化合物催化法,③硫酸催化法,④固体酸催化法,⑤蒸馏酯化法 。1.乳酸和乙醇在硫酸存在下酯化而得。2.以乙醛与氢氰酸为原料,反应生成乙氰醇,再与乙醇在无机酸存在下酯化而得。3、金属卤物催化法。用金属卤化物代替浓硫酸催化合成乳酸乙酯,收率65
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乙酸乙酯和水的萃取时间为转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min。实验结果表明:常温下当溶剂比(Vs/VF)为1:1、转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min时萃取效果最好。经过3级错流